7.1 一般规定

7.1.1  本条提出了纯水站水处理药品的贮存原则。

    有些工厂对纯水站水处理药品露天随意堆放，造成有些药品的变质，有些药品受到污染或腐蚀并危害周围环境，导致投加已失效的药品，造成处理效率下降。基于以上情况，本条规定纯水站水处理药品宜放在全厂室内仓库贮存。考虑到药品的配制方便，在纯水站内设贮存间，贮存一定量的药品，以备正常使用。

    设计时除考虑药品消耗量外，库容大小还同工厂所在地的运输条件有关。例如地处偏僻、交通不便的一些工厂，药品仓库又远离车站或码头，如果库容量过小，不但运输成本增加，而且还可能用药中断，影响纯水站生产。贮存量还应考虑药品市场供应情况。

    根据国内一些工厂的情况，总贮存量一般均为10d～30d的用量。

7.1.2  本条规定了药品仓库及贮存间设计的一般原则。

    1  药品贮存仓库和贮存间靠近厂区主要道路，主要是为了运输、搬卸、输送药品方便。

    2  许多药品都具有腐蚀性，有些还是液体药品，易挥发，如果不小心泄漏或贮罐被打翻，挥发到空气中的药品会影响人体健康，泄漏的药品也会污染墙面或地面。故本条规定房间应有良好的通风和排水条件，墙面和地面应根据药品的性质采取相应的防腐措施。

7.1.3  本条规定了药品存放的一般原则。

    1  从保证药品不失效，防止不同药品相互接触发生不良反应和误用，以及安全等方面考虑，条文对药品的存放作了具体规定。

    2  依据药品的堆积高度和贮存量，便可以计算出药品贮存所需的设计面积。根据药品存取方便，目前国内药品的堆积高度一般为1. 5m～2m。

7.1.4  纯水制备过程中所用药品的性质、状态、包装多种多样，有的有毒，有的吸潮，有的不吸潮，有的易水解，有的不易水解，有的易挥发，有的不易挥发，有的有腐蚀性，有的无腐蚀性，有的药品要求避光保存等等。因此，药品贮存间的设计应根据药品性质、状态与其贮存、使用条件，在建筑标准、防火等级、卫生和环境保护等方面，按各自有关标准、规范的规定，设置必要的安全生产防护措施。